Озлем Тюречи чувствует себя так, будто с января бежит марафон.
Она еще не на финише, хотя миллионы доз вакцины, которую она помогла разработать, сейчас доставляются по Соединенным Штатам и Великобритании.
Турки стал соучредителем BioNTech, немецкой компании, которая в партнерстве с фармацевтическим гигантом Pfizer разработала первую разрешенную в США вакцину против COVID-19.
В качестве главного врача компании она провела более десяти лет вместе со своим мужем и соучредителем доктором Угур Шахином, разрабатывая вакцины на основе технологии мРНК. Этот подход использует преимущества естественного процесса, который клетки используют для преобразования основного плана ДНК в белки, которые выполняют все функции жизни.
Их технология очень похожа на технологию мРНК Moderna из Кембриджа, штат Массачусетс, которая, вероятно, станет второй компанией, получившей разрешение FDA позднее на этой неделе.
Тюречи отказался подробно сравнивать две вакцины, заявив, что это является корпоративной тайной. По ее словам, вакцины очень похожи по безопасности и эффективности, но, возможно, немного отличаются по побочным эффектам. Будет опубликовано больше данных с указанием различий.
«Я знаю, какой из них я выберу», - сказала она, улыбаясь во время недавнего звонка в Zoom.
Озлем Тюречи, главный врач, BioNTech
С момента публикации 11 января генетической последовательности вируса, вызывающего COVID-19, Тюреки и все сотрудники ее компании в Майнце, Германия, работают на полную мощность.
«Для меня весь год - это туман», - сказала она.
Они начали работу, которую они назвали «Project Light Speed», с 20 различных мРНК, экспериментируя в пробирках и на мышах, чтобы увидеть, какая из них вызывает лучший иммунный ответ с наименьшими побочными эффектами.
«Поскольку РНК настолько универсальна, мы можем управлять ими всеми параллельно», - сказала она. «Лучшие из лучших наших кандидатов» были выбраны для небольших испытаний на людях в Германии
Примерно в то время компания объединилась с Pfizer, давним сотрудником, чтобы протестировать два лучших кандидата на вакцины на большем количестве людей, в конечном итоге выбрав то, что компании называют BNT162b2.
У Pfizer был опыт и капитал, чтобы профинансировать огромные инвестиции, необходимые для вывода на рынок любой вакцины или лекарства. Альберт Бурла, генеральный директор Pfizer, оценил, что его компания потратила 2 миллиарда долларов на разработку.
Чтобы облегчить им путь, правительство США в июле пообещало заплатить компаниям почти 2 миллиарда долларов, чтобы они купили 100 миллионов доз их вакцины.
По ее словам, клинические испытания будут продолжены, чтобы убедиться, что вакцина безопасна для людей с раком или другими иммунодефицитными состояниями, а также для детей.
И компания надеется, что вакцину удастся сохранить без температуры ниже нуля. «Вам нужны исследования стабильности и так далее», - сказала она. В основном им нужно время для проведения экспериментов.
